Seu bebê 0-1 ano

Teste de Guthrie: como está indo?


Desde o nascimento, seu bebê passará nos primeiros exames ... médico! Algumas gotas de sangue retiradas do calcanhar ou da mão garantirão sua saúde. Descubra os bastidores da triagem neonatal ou dos testes de Guthrie.

72 horas após o nascimento, um pequeno corte no calcanhar

  • "Em geral, antes de fazer o teste de Guthrie, o bebê recebe uma almofada com sabão embebida em açúcar para que ele não sinta a dor, para que algumas gotas de sangue possam ser removidas com cuidado do calcanhar ou das costas. a mão e espalhe-as em um papel absorvente fornecido para esse fim ", descreve a Dra. Roselyne Garnotel, do laboratório de biologia e pesquisa pediátrica do Hospital Universitário de Reims. O critério de um papelão "bem-sucedido"? As gotas de sangue cruzaram e são visíveis nas costas. Esta é a garantia de ter um certo nível de hemoglobina por centímetro quadrado: os testes serão possíveis e confiáveis.
  • Por que a coleta de sangue ocorre precisamente no terceiro ou quarto dia de vida? Isso não é feito anteriormente porque, para detectar uma das patologias, é necessário que o bebê já tenha sido alimentado alguns dias. Também não é tarde porque, para outra doença, é necessário poder iniciar o tratamento antes do 12º dia de vida.
  • No dia anterior, a equipe de saúde o informou desse gesto, fornecendo um pequeno folheto publicado pela Associação Francesa de Triagem e Prevenção de Deficiências Infantis (AFDPHE). Essa estrutura é responsável pela organização da triagem neonatal em nível nacional. Este é financiado pelo seguro de saúde e retorna a alguns euros por criança. Sua organização extremamente rigorosa permite que 100% dos bebês se beneficiem desses testes!

Uma pequena assinatura

  • No cartão, observe cuidadosamente o nome da maternidade, o de seu filho, a data e a hora do nascimento, o seu nome e suas informações de contato, o nome do seu médico. Todos os testes realizados são exames biológicos - pesquisa ou dosagem no sangue de determinadas substâncias - que não requerem nenhuma autorização específica por parte dos pais. "Mas, dependendo dos resultados, às vezes é necessário ir além e fazer alguma pesquisa genética para detectar fibrose cística, por exemplo, mas, neste caso, a lei da bioética torna obrigatório o consentimento por escrito dos pais. que os pais assinarão no verso do cartão ", explica Jacques Sarles, professor de pediatria em Marselha.

5 doenças na linha de visão

  • Depois de secas, as caixas são enviadas para o laboratório regional de triagem neonatal. No mesmo dia de sua recepção, eles são tratados. Todos os dados referentes a cada caixa são registrados por computador, bem como a data da coleta e a data de chegada ao laboratório. Assim, a rastreabilidade é impecável.

As análises podem começar! Eles se concentrarão na detecção de cinco doenças, que são de origem genética na maior parte:

  • Fenilcetonúria
  • Hipotireoidismo congênito
  • Doença das células falciformes
  • Hiperplasia adrenal congênita
  • Fibrose cística

Mais detalhes sobre essas doenças rastreadas

D + 15: os resultados

  • Sem notícias, boas notícias! Se os testes não revelarem nada anormal - 99,9% dos casos - você não ouvirá mais sobre eles. Se um resultado for duvidoso ou positivo, você será contatado pela Associação Regional de Triagem Neonatal dentro de aproximadamente duas semanas, usando as informações no cartão de coleta de sangue. "Propomos uma consulta aos pais no dia seguinte em um centro especializado de acordo com a doença do bebê, explica o Dr. Garnotel. Lá, o diagnóstico será confirmado e o atendimento será iniciado imediatamente". " A triagem neonatal em nosso país anda de mãos dadas com o estabelecimento de vias de atendimento altamente estruturadas para essas doenças, especialmente a fibrose cística ", afirma Pr Sarles.
  • Quanto às caixas de papelão, elas são guardadas por um ano, depois são destruídas pela queima. Não há dúvida no momento de colocar em jogo o capital genético de todas as crianças nascidas a cada ano, portanto, em termos de toda a população.

Isabelle Gravillon, com a colaboração da Dra. Roselyne Garnotel, do laboratório de biologia e pesquisa pediátrica do Hospital Universitário de Reims, e do Prof Jacques Sarles, professor de pediatria em Marselha e vice-presidente da AFDPHE (Associação Francesa para a detecção e a prevenção das desvantagens da criança).