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Trissomia

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Ainda chamada síndrome de Down, esta doença resulta de uma má distribuição dos cromossomos durante a divisão do óvulo. Resultado: o bebê afetado possui um cromossomo 21 adicional e, portanto, três cromossomos 21.
Quanto mais velha a mãe, maior o risco de ter um filho com síndrome de Down.
Atualmente, a amniocentese é rotineiramente oferecida a todas as mulheres com histórico familiar e com mais de 37 anos de idade. Permite o diagnóstico de trissomia e se os pais desejam a possibilidade de interromper a gravidez.

Mais informação


Vídeo: Mutações Cromossômicas - Síndrome de Down, Klinefelter e Turner - Prof. Paulo Jubilut (Setembro 2022).